Mi nombre es Rocío , tengo 37 años y estoy diagnosticada de Amiloidosis por casualidad…. bendita casualidad!!! Yo sufro mucho de infecciónes de garganta o bien por el frio , o bien por la bajada de defensas. En una consulta de urgencias , mirándome la garganta por placas , ” Mi Ángel” , vió un poco más allá de las placas, y siendo una consulta de emergencia con las salas abarrotadas , el doctor se tomó su tiempo, y saco una cámara para poder ver bien un bultito blanco que se encontraba al final de mi garganta. Me aconsejó visitar un colega otorrino suyo, y así hice. Pero lo hice un año más tarde , porque en ese momento mis médicos eran otros…estaba embarazada. Cuando tuve a mi bebé , pedí cita para que me viera un Otorrino. El Doctor Maza , mi otro Ángel, me hizo algunas pruebas y como realmente no sabía de era mi bulto en la garganta , decidió operarme para extraerlo y analizarlo. Los resultados indicaban que tenia Amiloidosis..no tenía ni idea de lo que era….y todo lo que me decían era que debía de comenzar mi periodo de Diagnóstico,es decir, que tipo de Amiloidosis tenía. Para mí , de los peores días de mi vida, todo se nubló y cada vez que leía por internet, me provocaba más miedo he incertidumbre. Comenzó un periodo largo de pruebas, fueron muchísimas pruebas , algunas desagradables para mí . Un año entero y aún sigo haciendome pruebas.He de decir que me siento muy afortunada , puesto que todas , daban negativo, con lo que mi diagnóstico final es , Amiloidosis Localidaza. A día de hoy , me lleva un Hematologo y mi otorrino. También me siento muy afortunada de tenerlos en este camino, puesto que siempre me han tratado con mucho mimo y cariño. Me siguen haciendo pruebas , me dan consejos y no me dejan sola en este largo , he incierto camino. Siento que soy una especie de enferma crónica , y que he de tener por siempre mis revisiones. Ánimo a todos los enfermos de Amiloidosis a seguir luchando, somos más de los que nos pensamos.Y a todos los profesionales les pido para todos las misma atención que tuvieron conmigo y el diagnóstico precoz, es fundamental. A los gobiernos , he instituciones , que apoyen más muestra causa y se invierta más en investigación. Gracias por dar voz a esta enfermedad!

Amiloidosis por casualidad! – Spain – Rocio