No hay síntomas específicos de la enfermedad. La amiloidosis es una enfermedad rara, compleja y multiforme.

La amiloidosis es un grupo de enfermedades muy diferentes.
Lo que tienen en común es el plegamiento anormal de los depósitos de proteínas en el cuerpo. Estos depósitos forman placas que se agregan y afectan a determinados órganos, con mayor frecuencia el corazón, los riñones y el sistema nervioso periférico.

Algunas formas se heredan, otras se adquieren.

La dificultad de acceso al diagnóstico es uno de los principales retos de la enfermedad, que tiene efectos irreversibles y a veces mortales.
El diagnóstico y el tratamiento tardío son cada vez menos aceptables, mientras que los tratamientos pueden mejorar significativamente la vida cotidiana y la supervivencia de los pacientes afectados y sus familias.

2 OPCIONES:

Causada por la proteína SSA (una proteína inflamatoria), puede ser desencadenada por un gran número de enfermedades inflamatorias crónicas.

Esta enfermedad está relacionada con depósitos anormales de fragmentos de anticuerpos en varios órganos que aparecen como resultado de una disfunción de la médula ósea.

El término «salvaje» significa que la proteína implicada, la transtiretina, no ha sufrido ninguna mutación genética. Por razones desconocidas, esta proteína cambia su conformación con la edad.

Está causada por una mutación del gen TTR, heredada de uno de los padres. La herencia es «autosómica dominante» y sus primeros síntomas pueden aparecer en la edad adulta temprana.