Il n’existe pas de symptôme spécifique à la maladie. L’Amylose est une maladie rare, complexe et multiformes.
Les amyloses constituent un ensemble de maladies très différentes.
Leur point commun : le repliement anormal de dépôts de protéines dans le corps, ces dernières forment des plaques qui s’agrègent et affectent certains organes, le plus souvent le coeur, les reins et le système nerveux périphérique.
Certaines formes sont héréditaires d’autres sont acquises.
L’errance est l’un des enjeux majeurs de la maladie aux effets irréversibles et parfois fatals.
Le diagnostic et la prise charge tardive sont de moins en moins acceptables alors que des traitements peuvent significativement améliorer le quotidien et la survie des patients touchés et de leurs familles.

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Causée par la protéine SAA, une protéine de l’inflammation, elle peut être déclenchée par un très grand nombre de maladies inflammatoires chroniques.

Cette maladie est liée aux dépôts dans différents organes d’une partie d’un anticorps anormal apparu suite à un dysfonctionnement de la moelle osseuse.

Le terme sauvage signifie que la protéine impliquée, la transthyrétine est retrouvée sans mutation génétique. Pour des raisons inconnues, cette protéine change de conformation avec l’âge.

Elle est causée par une mutation du gène TTR, hérité d’un parent. La transmission est « autosomique dominante » et ses premiers symptômes peuvent apparaître à tout moment dès le début de la vie adulte.